SMA hastası çocukları ziyaret eden CHP İzmir Milletvekili Bedri Serter, Sağlık Bakanlığı'nın listesinde olmasına rağmen temin edilmeyen ilaçlar nedeniyle SMA hastası çocukların mağdur edildiğini belirtti.

İzmir’de SMA hastaları ile görüşen CHP İzmir Milletvekili Bedri Serter, pahalı olduğu için ailelerin ulaşamadığı, devlet tarafından da karşılanamayan SMA hastalığı ilaçlarının ülke genelinde pek çok aileye mağduriyet yaşattığını belirtti. Serter, devletin ve ilgili bakanlığın gereken tedbirleri bir an önce alması gerektiğini söyledi.

Devletin SMA hastalarının ilaç giderlerini karşılayacak bütçesi olduğunu kaydeden Serter, “Tek kullanımlık dozunun 100 bin doların üzerinde olduğu Spinraza adını taşıyan bu ilaçlar 2017’den bu yana Sağlık Bakanlığı’nın karşıladığı ilaçlar listesinde. SGK ise ilacın karşılanması için bazı kriterler belirledi. Hastanın ilaç bedelinin karşılanması için solunum cihazına bağlı bulunmaması gerekiyor. SGK, ilacı karşılamak için hekimden ‘SMA kaynaklı invaziv solunum desteği yoktur’ yazılı reçete istiyor. Hekimler ise hastaların cihaza bağlı olmasından dolayı bu ifadeyi yazamıyor. Aileler de SMA hastası olan çocukların hastalık sebebiyle solunum cihazına bağlanmak zorunda olduğunu belirtiyor” dedi.

‘Çocuklar yaşamını yitiriyor’

Döviz kurundan da kaynaklı çok ciddi bir ilaç krizi yaşandığına, hatta aileleri ilaç alamadığı için ölen çocuklar olduğunu anlatan CHP’li Serter, sözlerini şöyle sürdürdü:

“7-8 ay önceki anlaşmayla Sağlık Bakanlığı ile ilaç firmalar arasında 2.69 lirada sabitlenen avronun 6.30’u aşması endişeyi büyüttü. Depolardaki stokların tükenmesiyle sabit kurla ilgili yeni bir değerlendirme kaçınılmaz olacak ve bu da ilaç zammına yol açacak. İlaç firmaları, ilacı piyasadan çekmiyor ama limitli bir şekilde dağıtıyor. Yaşanan ilaç krizinin bir an önce çözülmesi ve yüksek m